Post by alamin447 on Aug 3, 2023 2:42:16 GMT -5
品中获得蛋白质（用于蛋白质印迹分析）。该临床后在其他地方报告。 靶向纳米颗粒（直径约 70 nm）通过静脉注射，因为它们被设计为在实体瘤中循环，然后积聚和渗透13。在肿瘤内，TF 靶向配体有助于将纳米颗粒引导至过度表达 TFR 19的肿瘤细胞中。为了检测肿瘤细胞中的纳米粒子，使用 5 nm 金粒子对肿瘤组织切片进行染色，以确定纳米粒子的存在，该金粒子在远离硫醇的
末端覆盖有含有金刚烷 (AD) 的硫醇化 PEG (AD-PEG) -ATelegram 用户号码列表u) 以允许与环糊精多价结合（补充方案 2）。该染色剂的功能先前已使用其他含环糊精的颗粒得到证实20，并在此展示了携带 siRNA 的靶向纳米粒子的体外（补充图 1）和体内（补充图 2 和 示相对于样品 C1柱和 C2柱的染色量减少（图 1b），A柱未显示染色的存在（图1b）。 . 1b），所有给药
前样品的染色结果均为阴性（补充图 4）。这是通过全身注射任何类型的纳米颗粒，靶向纳米颗粒在人类肿瘤中剂量依赖性积累的第一个例子。 通过定量实时逆转录酶聚合酶链式反应 (qRT-PCR) 测量肿瘤RRM2 mRNA 水平，并以盲3）。纳米颗粒的透射电子显微镜 (TEM) 图像证实，在小鼠中，纳米颗粒位于细胞内（补充图 2）。以盲法分析的样品 A、B 和 C1 表明纳米粒